{"id":3538,"date":"2015-05-17T16:56:16","date_gmt":"2015-05-17T15:56:16","guid":{"rendered":"http:\/\/www.avanzimorivet.it\/?page_id=3538"},"modified":"2020-08-31T09:13:11","modified_gmt":"2020-08-31T08:13:11","slug":"pastore-tedesco","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/avanzimorivet.it\/index.php\/home\/cane\/malattie-ereditarie\/pastore-tedesco\/","title":{"rendered":"Pastore tedesco"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/p>\n

Aritmia ventricolare<\/strong>
\nBattiti cardiaci irregolari (tachicardia), in alcuni casi morte improvvisa. Soprattutto in soggetti di 22-26 settimane di et\u00e0. La morte si verifica principalmente durante il sonno o a riposo dopo un esercizio. Ereditariet\u00e0 di tipo famigliare.<\/p>\n

Atrofia retinica progressiva<\/strong>
\nPerdita della visione notturna che porta progressivamente alla cecit\u00e0 completa. Ereditariet\u00e0 probabilmente autosomica recessiva.<\/p>\n

Calcinosis circumscripta<\/strong>
\nDeposizione di sali di calcio nei tessuti molli. Le lesioni variano in genere da 0,5 a 3 m di diametro. Si verificano soprattutto a livello di arti posteriori e lingua.<\/p>\n

Carenza di IgA \u2013 enteropatia infiammatoria<\/strong>
\nMalattia dell’intestino tenue nell’adulto con diarrea cronica. Le IgA sieriche son basse. Spesso correlata ad eccessiva crescita batterica intestinale.<\/p>\n

Cataratta<\/strong>
\nOpacit\u00e0 del cristallino e diminuzione della vista. Congenita, non progressiva. Ereditariet\u00e0 di tipo dominante a penetranza parziale.<\/p>\n

Cataratta<\/strong>
\nOpacit\u00e0 del cristallino e diminuzione della vista. Progressiva a partire da 8 settimane di et\u00e0, rallenta dopo 1-2 anni, cecit\u00e0 completa rara. Ereditariet\u00e0 di tipo autosmico recessivo.<\/p>\n

Cistadenoma renale e dermatofibrosi nodulare<\/strong>
\nFormazione di noduli duri di collagene in cute e sottocute e tumori renali bilaterali multifocali. Ereditariet\u00e0 autosomica dominante.<\/p>\n

Difetti della valvola mitrale
\n<\/strong>Alterata formazione della valvola mitrale con rigurgito e murmure negli adulti.<\/p>\n

Dilatazione\/torsione gastrica<\/strong>
\nSpostamento e torsione dello stomaco. Addome gonfio e dolente, shock e morte in poche ore. Predisposizione famigliare.<\/p>\n

Displasia del gomito<\/strong>
\nTumefazione e dolore a carico dell’articolazione del gomito e zoppia. Osteocondrosi dissecante e\/o frammentazione del processo coronoideo causato probabilmente dalla crescita eccessiva dell’ulna. Ereditariet\u00e0 poligenica.<\/p>\n

Displasia dell’anca<\/strong>
\nZoppia a carico degli arti posteriori e alterazioni dell’andatura. Alterazioni a carico della testa del femore e dell’articolazione acetabolare. Artrosi.
\nMaggiori informazioni<\/a><\/span><\/p>\n

Displasia tricuspidale<\/strong>
\nAlterazioni della valvola tricuspidale con ispessimento e rigurgito di sangue.<\/p>\n

Disturbo della coagulazione per alterazione piastrinica<\/strong>
\nEpistassi (sanguinamento dal naso), ematomi intramuscolari. Ereditariet\u00e0 probabilmente di tipo omozigote recessiva.<\/p>\n

Dotto arterioso pervio<\/strong>
\nInsufficienza cardiaca di gravit\u00e0 variabile.<\/p>\n

Emofilia A<\/strong>
\nDisordine della coagulazione del sangue. Moderatamente grave; aumento del tempo di tromboplastina parziale. Ereditariet\u00e0 recessiva legata al cromosoma X.<\/p>\n

Emofilia B<\/strong>
\nDisordine della coagulazione del sangue. Assenza del fattore IX. Ereditariet\u00e0 recessiva legata al cromosoma X.<\/p>\n

Epilessia<\/strong>
\nConvulsioni a partire dai 12-24 mesi di et\u00e0. Vera epilessia idiopatica. Ereditariet\u00e0 probabilmente di un singolo gene a penetranza completa. Pi\u00f9 comune nei maschi.<\/p>\n

Foruncolosi anale<\/strong>
\nInfiammazione cronica progressiva del tessuto perianale, che risponde a terapie immunosoppressive.<\/p>\n

Insufficienza pancreatica esocrina<\/strong>
\nInfiammazione del pancreas che causa problemi di maldigestione cronica, feci voluminose e di cattivo odore, perdita di peso, aumento dell’appetito, a volte vomito e dolore addominale. Insorgenza solitamente dopo i 4 anni di et\u00e0. Puo accompagnarsi a diabete.<\/p>\n

Lupus sistemico eritematoso<\/strong>
\nPoliartrite febbrile, deperimento, lesioni cutanee. Malattia autoimmune a insorgenza nell’adulto. Ereditariet\u00e0 famigliare.<\/p>\n

Malattia di von Willebrand di tipo 1<\/strong>
\nAlterazioni della coagulazione per carenza del fattore vW.<\/p>\n

Mielopatia degenerativa<\/strong>
\nParalisi posteriore a lenta progressione per alterazione della spina dorsale a partire da 5 anni di et\u00e0; atrofia muscolare. Et\u00e0 di insorgenza 5 anni. Ereditariet\u00e0 di tipo autosomico recessivo. Disponibile il test genetico.<\/p>\n

Miocardiopatia dilatativa<\/strong>
\nAritimia ventricolare, sincope, insufficienza cardiaca, morte improvvisa. Insorgenza nel cane adulto. I maschio sono colpiti prima e pi\u00f9 gravemente.<\/p>\n

Miosite dei muscoli masticatori<\/strong>
\nMalattia muscolare immunomediata che causa grave atrofia e fibrosi dei muscoli mandibolari, che permette l’apertura della bocca per pochi centimetri.<\/p>\n

Nanismo pituitario<\/strong>
\nNanismo per assenza dell’ormone della crescita. Ereditariet\u00e0 autosomica recessiva.<\/p>\n

Pannus<\/strong>
\nInfiammazione della cornea, della congiuntiva e delle palpebre. Cheratite stromale superficiale, spesso con pigmentazione.<\/p>\n

Panosteite<\/strong>
\nInfiammazione delle ossa lunghe, con forte dolore e zoppia, nei soggetti di 6-18 mesi.<\/p>\n

Paralisi laringea<\/strong>
\nIntolleranza all’esercizio, problemi respiratori, conati, perdita della voce. Associata a megaesofago. Si verifica nei soggetti bianchi.<\/p>\n

Persistenza dell’arco aortico destro<\/strong>
\nArco aortico anormale che circonda la trachea e l’esofago con segni di rigurgito, polmonite da aspirazione e crescita stentata.<\/p>\n

Piodermite<\/strong>
\nInfezioni cutanee profonde ricorrenti specialmente a livello della parte posteriore del dorso e della parte inferiore dei fianchi, spesso con ulcerazioni e tragitti fistolosi. Ereditariet\u00e0 autosomica recessiva, scatenata da fattori ambientali.<\/p>\n

Rottura del legamento crociato\u00a0anteriore<\/strong>
\nZoppia acuta a carico di un arto posteriore per rottura di un legamento del ginocchio. Pi\u00f9 comune nei cani anziani e nelle femmine.
\nMaggiori informazioni<\/a><\/span><\/p>\n

Sindrome della cauda equina<\/strong>
\nDolore alla parte posteriore della groppa, debolezza del treno posteriore, paraplegia per compressione delle radici nervose lombosacrali.<\/p>\n

Stenosi aortica<\/strong>
\nPresenza di un murmure cardiaco, ridotta tolleranza all’esercizio e aumento del rischio di insufficienza cardiaca congestizia. Stenosi (restringimento) della valvola polmonare e formazione anomala dell’aorta. Formazione di un anello fibroso sotto la valvola aortica. Ereditariet\u00e0 probabilmente poligenica.<\/p>\n

Stenosi subaortica<\/strong>
\nFormazione di un anello fibroso sotto la valvola aortica.<\/p>\n

Tachicardia ventricolare ereditaria<\/strong>
\nAritmie ventricoalari (contrazione ventricolare prematura, tachicardia ventricolare) specialmente durante il sonno REM, morte improvvisa. Ereditariet\u00e0 di tipo famigliare.<\/p>\n

Tumori<\/strong>
\nEmangioma e emangiosarcoma. Soprattutto a livello della milza ma anche su fegato, atrio destro e cute.<\/p>\n

Vasculopatia cutanea<\/strong>
\nGonfiore e depigmentazione dei cuscinetti plantari. Febbre, letargia, ulcerazioni delle estremit\u00e0. Ereditariet\u00e0 di tipo autosomico recessivo.<\/p>\n<\/div>

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